noticias62 Seja bem vindo ao nosso site Jornal O Litoral!

Brasil

MP que acelera aprovação de vacinas traz risco grave, diz presidente da Anvisa

Publicada em 10/02/21 às 16:59h - 93 visualizações

Poder 360


Compartilhe
Compartilhar a noticia MP que acelera aprovação de vacinas traz risco grave, diz presidente da Anvisa  Compartilhar a noticia MP que acelera aprovação de vacinas traz risco grave, diz presidente da Anvisa  Compartilhar a noticia MP que acelera aprovação de vacinas traz risco grave, diz presidente da Anvisa

Link da Notícia:

MP que acelera aprovação de vacinas traz risco grave, diz presidente da Anvisa
 (Foto: Poder 360)

O diretor-presidente da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Antônio Barra Torres, pediu nesta 4ª feira (10.fev.2021) ao presidente Jair Bolsonaro o veto a um trecho da MP nº 1.003aprovada pelo Senado em 4 de fevereiro.

A agência tenta excluir o trecho que estabelece prazo de até 5 dias para que ela autorize o uso emergencial no Brasil de vacinas contra a covid-19 que já tenham liberação internacional.

Segundo Barra Torres, a aprovação da MP sem vetos traria um “risco sanitário para a população, sem dúvida alguma”. Além disso, disse que, se a regra persistir, a Anvisa poderá conceder relatório parcial e indicar na bula da vacina: “produto sem análise sanitária”.

“Estamos falando de dossiês entre 18 e 20 mil páginas. Essa possibilidade de 5 dias ela inexiste, é irreal”, declarou.

Segundo Barra Torres, Bolsonaro indicou uma “sinalização positiva” para um possível veto. “O presidente reiterou que o Ministério da Saúde, portanto o governo, só vai adquirir e incorporar ao Programa Nacional de Imunização vacinas analisadas e chanceladas pela Anvisa”, disse.

A medida contestada pela Anvisa prevê que a agência deve conceder autorização para o uso emergencial de qualquer vacina autorizada pelos órgãos regulatórios de Estados Unidos, União Europeia, Japão, China, Canadá, Reino Unido, Coreia do Sul, Rússia e Argentina. A medida pode agilizar a importação, a distribuição e o uso das vacinas no Brasil.

O prazo de 5 dias foi uma das alterações feitas na versão original da MP. Segundo a Anvisa, esse prazo só começaria a contar se essas agências derem aprovação definitiva para as vacinas. Autorizações emergenciais, como as que o Brasil concedeu para a CoronaVac e a vacina de Oxford, não contam para as regras atuais.

A MP prevê que registros emergenciais passem a ser considerados, mas a mudança só entrará em vigor se o presidente Jair Bolsonaro sancionar esse trecho.

Barra Torres reiterou nesta 4ª feira  que o órgão não descarta acionar o STF (Supremo Tribunal Federal) contra a MP. “Acreditamos que haja o veto, que haja revisão por parte do Congresso e esse veto eventual não seja derrubado. Se isso não acontecer, iremos a todas as instâncias”, disse.




ATENÇÃO:Os comentários postados abaixo representam a opinião do leitor e não necessariamente do nosso site. Toda responsabilidade das mensagens é do autor da postagem.

Deixe seu comentário!

Nome
Email
Comentário


Insira os caracteres no campo abaixo:








Nosso Whatsapp

 (84)99482-9967

Visitas: 223437
Usuários Online: 1
Copyright (c) 2024 - Jornal O Litoral - Sistema Litoral de Comunicação